Nietolerancja laktozy - badanie genetyczne, realizacja wysyłkowa
To test genetyczny pod kątem pierwotnej nietolerancji laktozy. Badanie realizowane jest wysyłkowo.
W ramach badania sprawdzana jest obecność dwóch zmian w genie LCT - 13910 oraz 22018. Są one odpowiedzialne za pierwotną nietolerancję laktozy.
Test warto wykonać w przypadku obecności objawów ze strony układu pokarmowego (takich jak np. wzdęcia, bóle brzucha, biegunki) czy występowania nietolerancji laktozy wśród bliskich członków rodziny.
Materiałem do badania jest pobrany od Pacjenta wymaz z błony śluzowej policzka.
Badamy ryzyko:
nietolerancji laktozy
Typ badania
Badanie wysyłkowe
Co to jest pierwotna nietolerancja laktozy i jak ją zdiagnozować?
- Pierwotna nietolerancja laktozy (cukru mlecznego) wynika z niedoboru laktazy - enzymu trawiennego, niezbędnego do odpowiedniego trawienia laktozy. Jest to schorzenie o podłożu genetycznym, związane z obecnością polimorfizmu w genie LCT.
- Poziom laktazy jest zwykle odpowiedni we wczesnym dzieciństwie, po czym stopniowo zmniejsza się wraz z wiekiem (pierwsze objawy pierowtnej nietolerancji laktozy pojawiają się zwykle w wieku nastoletnim lub dorosłym). Wśród występujących dolegliwości wymienia się np. wzdęcia, bóle brzucha, mdłości, biegunki czy uczucie przelewania.
- W diagnostyce nietolerancji laktozy przydatne jest badanie genetyczne, które sprawdza, czy w DNA Pacjenta obecne są polimorfizmy odpowiedzialne za rozwój tej choroby - oferowane przez nas badanie genetyczne wykrywa obecność zmian C/T(-13910) i G/A(-22018) w genie LCT.
- Wykonanie testu genetycznego w kierunku nietolerancji laktozy jest bardzo proste, wygodne i zupełnie bezpieczne dla Pacjenta. Wystarczy je wykonać tylko raz w ciągu całego życia. Materiałem do badania jest wymaz z wewnętrznej strony policzka - Pacjent pobiera go samodzielnie w warunkach domowych.
